口罩出口查得严不_海关口罩出口规定

⒈关于最近的荷兰从中国购买60万只口罩质量问题，4月2日商务部做出了回应如下图，给我们非医用口罩出口申报时带来很大的启示：必须在申报时说明是非医用口罩，建议同时盖章书面证明告知客户不能用于医疗用途。

⒉二、海关对不规范申报出口口罩的自动防控策略。

⒊我们来看下上面这张图片，1斤=500克，那么137克、1.5克和380克的口罩你们见过吗？反正小二君是没见过。难道是报关员手误填错了？。

⒋1。规范申报商品名称，如“无品牌无型号非医用口罩”或“品牌型号医用口罩”等。

⒌2。必须如实申报口罩重量、数量等，避免出现超轻超重异常现象。

⒍3。医用口罩需随附电子申明取得医疗器械产品注册证。

⒎四、出口医用口罩等医疗物资海关规范申报通知。

⒏据企业反馈，海关已通知企业按照《商务部 海关总署 国家药品监督管理局公告2020年第5号 关于有序开展医疗物资出口的公告》要求，对出口医用口罩、医用防护服做出明确的质量监管措施，为落实好监管要求，海关要求各报关企业严格按照申报要求，在商品规格型号栏详细填报品牌、规格型号和用途，达到医用标准的必须填报医用。

⒐如发现商品实际属性为医用，填报为非医用情况，海关将按照不如实申报处理，请报关企业提醒“收发货人”落实好主体责任。

⒑政策依据：4月1日起，医用口罩等医疗物资出口报关时须提供书面或口罩电子声明，承诺产品已取得医疗器械产品注册证，并需符合进口国（地区）的相关标准。详情>三部门联合监管医疗物资出口质量。

⒒近日，欧洲安全联盟( )在其官网上发布文章表示，他们从不同渠道获悉“证书”用作(包括2/3口罩)标记的依据，而这些“证书”没有法律价值，不能用作合格评定的结论。

⒓到目前为止，已经在、 、、、、、 和的信笺上看到了“证书”，目前尚不清楚这些文件是否真的是由上述组织签发的。

⒔以下是来自不同机构的一些可疑案例： ，2例，2例，1例（已在的网站上提到为假），1例（口罩的标识旁边有公告机构的识别号，但不是个人防护用品的公告机构，因此该标识无效），1例，1例 ，1例，1例（文件标题是自我声明）。

⒕上述案例详情及具体图片，请查看欧洲安全联盟官网下的案例链接：。

⒖目前，只有获得欧盟 () 2016/425 法规口罩产品 、 2和/或 授权的认证公告机构才有权从事个人防护口罩的认证。

⒗欧盟认证资格辨别指南（附180家授权机构清单）。

⒘清关时的要点是一切以提单（ ）信息为准。提单上有明确的货物描述，清关时提供的证书和上产品名称和型号务必与提单（ ）保持一致，不能缺少项目，也不能名称不同。

⒙下面以机电出口为例（认证的口罩等产品出口也同样适用）：。

⒚某工程总包项目采购一批水泵和电机备件出口土耳其，提单（/）上货物品名描述为和，但是清关时仅提供了的证书和，导致电机因为缺少对应的证书和无法清关。

⒛其原因是出口商认为电机只是备件，未引起重视，忽略了提单上所有产品均需要提供对应品名的证书和的要求，后来设法补齐电机的证书和之后方得以清关放行。

另外英文翻译过程也可能导致产品名字不规范，提单上显示的品名和申请证书的时候有所差异，而欧盟海关是以提单上的信息为准，稍有差异都会带来清关受阻的风险。

如果能做到如下五份文件上的品名和型号信息保持完全统一，可以做到欧盟清关畅通无阻。

注意：货物名称和型号描述必须和证书保持一致。

1。 (/) 欧盟认证机构证书。

2。 () 工厂自我符合性宣告。

5。 （/）- 查得严 提单中的货物描述。

从签订海外销售合同开始就采用统一标准的命名方式，接收信用证，开具形式发票等所有外贸环节保持高度统一，标准化的管出口理方式可以避免不必要的清关麻烦。查得严口罩出口。