口罩出口的原理和作用_口罩作用原理

⒈医用一次性口罩，主要由三层无纺布组成内层、外层、中间层。内层是普通无纺布，外层是做了防水处理的无纺布，主要用于隔绝患者喷出的液体。中间过滤层用的是经过驻极处理的聚丙烯熔喷无纺布。

⒉口罩生产完，要经过环氧乙烷消毒并静置7天让表面有毒物质完全挥发毒性后，经过密封包装，才能出厂销售。

⒊口罩生产的核心材料无纺布被归类为工业用纺织品，在纺织表面材料的生产制造中排名第三，仅次于机织和针织织物。无纺布英文 又称为不织布，是由定向的或随机的纤维而构成。它具有布的外观及某些布性能而被称为无纺布，无纺布不是传统纱线交织、编织在一起而成的。

⒋无纺布是将纤维直接通过物理、化学方法粘合在一起而成，因此无纺布是没有线头的，不像织布可以抽出线头。

⒌无纺布生产用纤维主要是丙纶()、涤纶()、锦纶()、粘胶纤维、腈纶、乙纶()、氯纶()、色母粒等。

⒍水刺工艺是将高压微细水流喷射到一层或多层纤维网上，使纤维相互缠结在一起，从而使纤网得以加固而具备一定强力。

⒎特点：柔性缠结，不影响纤维原有特征，不损伤纤维。外观更接近传统纺织品。强度高，低起毛性。

⒏高吸湿性，快速吸湿。手感手软，悬垂性好。外观花样多变。生产流程长，占地面积大。

⒐设备复杂，能耗大，水质要求高。

⒑主要应用：医用帘、手术服、手术罩布、医用包扎材料、伤口敷料、医用纱布、航空抹布、服装衬基布、涂层基布、电子行业高级抹布、化妆棉、湿巾、口罩包覆材料等。

⒒纺粘无纺布是在聚合物已被挤出、拉伸而形成连续长丝后，长丝铺设成网，纤网再经过自身粘合、热粘合、化学粘合或机械加固方法，使纤网变成无纺布。

⒓特点：纤网由连续长丝组成。

⒔优良的拉伸强力。工艺变化较多，可采用多种方法加固。长丝纤度变化范围宽。

⒕聚丙烯（）：土工布，簇绒地毯基布，涂层底布，医卫材料，用即弃产品的包覆材料等。

⒖聚酯（）：过滤材料，衬里材料，簇绒地毯基布，农用材料，包装材料等。

⒗熔喷无纺布的工艺过程：聚合物喂入---熔融挤出---纤维形成---纤维冷却---成网---加固成布。高速热空气对模头喷丝孔挤出的聚合物熔体细流进行牵伸，由此形成超细纤维并凝聚在凝网帘或滚筒上，依靠自身粘合成为非织造布，喷丝的原理。

⒘特点：纤网由极细的较短纤维组成。纤网均匀度好，手感柔软。

⒙过滤性能和吸液性能良好。纤网强度较差。

⒚应用：过滤材料，医疗卫生用材料，服装材料，电池隔膜材料，擦拭材料。

⒛在纤网中加入纤维状或粉状热熔粘合加固材料，纤网再经过加热熔融冷却加固成布。

特点：面粘合热轧表面多比较光滑，点粘合热轧相对蓬松。

应用：生产婴儿尿片和妇女卫生巾包覆材料、药膏基布、衣服内衬、口罩等。

气流成网无纺布又可称做无尘纸、干法造纸无纺布。它是采用气流成网技术将木浆纤维板开松成单纤维状态，然后用气流方法使纤维凝集在成网帘上，纤网再加固成布。

特点：蓬松度好、手感柔软、吸湿性能超强。

应用：医用卫生材料，特别是高吸水性的一次性卫生用品（如尿片、卫生巾、湿面巾、擦布等）。

湿法无纺布是将置于水介质中的纤维原料开松成单纤维，同时使不同纤维原料混合，制成纤维悬浮浆，悬浮浆输送到成网机构，纤维在湿态下成网再加固成布。

特点：生产速度高，可达到400/。可以充分利用短纤维。产品纤均匀性较好。用水量大，一次性投资高。

应用：特种纸：粉尘/液体过滤纸，茶叶袋。工业用：过滤器，绝缘材料，吸音材料。医疗用：医用背衬，医用胶带，手术包包裹材料。

针刺无纺布是干法无纺布的一种，针刺无纺布是利用刺针的穿刺作用，将蓬松的纤网加固成布。

特点：纤维之间柔性缠结，具有较好的尺寸稳定性和弹性。良好的通透性和过滤性能。手感丰满蓬松。可根据要求制造各种集合图案或立体成型产品。

应用：土工布、土工膜、戟绒布、音箱毯、电热毯棉、绣花棉、服装棉、圣诞工艺品，人革基布、过滤材料专用布。

缝编无纺布是干法无纺布的一种，缝编法是利用经编线圈结构对纤网、纱线层、非纺织材料(例如塑料薄片、塑料薄金属箔等)或它们的组合体进行加固，以制成无纺布。

特点：耐久性，一次性。绝缘，导电。柔软性，刚挺性。细密性，膨胀性。

应用：服装衬，絮片，鞋头硬衬，鞋跟衬，内衣裤，人造鹿皮，合成革，保暖鞋衬，布鞋底衬等。

主要用于医疗卫生材料的生产，以取得更好的手感和不刮伤皮肤。像卫生巾、卫生垫片就是利用亲水无纺布的亲水功能。

应用：医疗用品、卫生护理用品、卫生巾、卫生垫片等。

结论：根据各种材料的应用不同及防护效果，目前用量最大而且工序最为复杂的是熔喷无纺布，这也是目前国内最为紧缺的物资，价格30万以上每吨。

中国的标准类似于美国，分为或两种（分别为非油性颗粒物和油性颗粒物），也是三个级别，分别是90、95、100。

95是基于美国标准，该标准将医用防护口罩分为三大类九种型号。代表非油性颗粒，另有、型代表油性颗粒。

非油性颗粒物包括煤尘、水泥尘、酸雾、焊接烟、微生物等。

每一型号又分为三种过滤 效能级别，分别为95%，99%，和100%。

欧洲标准分为三个级别，1过滤率大于80%，2过滤率大于94%，3大于99%。

需要经营范围内有医疗器械经营许可证的，进出口权的，才能出口。

作为赠送的，或者代关联公司（兄弟公司，母子公司）采购的，要提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件，与我们进口时要国外提供三证（营业执照，产品医疗器械备案证明，厂家检查报告）一个道理。

提单，箱单，发票，韩国进口商营业执照，韩国收货人需要到韩国药监局 。 提前备案进口资质（没有不行）。

企业自用又是受赠的情况，可以自行进口，不需要有相关资质。

口罩还需要有详细的原产地标识，如果是中国制造务必有标签： ， 生产厂家信息，保质期，还要准备成分含量说明，制造工艺流程，这些文件都有了还没有结束，还需要货物到了韩国以后进行精检化验送交样品到实验室，化验合格后方可进入韩国市场销售流通。

出口日本的注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的 ( )，在 的要求下，注册系统要求国外的制造商必须向注册制造商信息。

包装上印有ウィルスカット99%的字？样？都是超过国内过滤效率95%（95口罩）标准的医用口罩。

：0.1微粒子？颗？粒过？滤？效率？。

医用防护口罩：符合中国 -2010 强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。

95口罩：美国认证，非油性颗粒物过滤效率≥95%。

95口罩：符合中国 2626 强制性标准，非油性颗粒物过滤效率≥95%欧盟。

在欧盟，口罩属于个人防护用品，“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规 () 2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得认证证书。

认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全。

美国进口的口罩，若需要销售，必须要拿到认证才可以在美国本土市场进行销售活动。

对于自用和赠送的口罩，大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面，是否也需要认证，或者采购原本就通过认证的口罩进行出口。

根据（美国卫生及公共服务部)法规，（美国国家职业安全卫生研究所）将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由下属的 实验室操作。

在美国，按过滤网材质的最低过滤效率，可将口罩分为三种等级—— ， ，。

类的口罩只能过滤非油性颗粒物，比如：粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒，也多是非油性的。

口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物，但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。

类口罩则既可过滤非油性颗粒物，又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如：油烟、油雾等。

根据过滤效率的不同，又有90，95，100 的差别，分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率为90%，95%，99.97%。

95不是特定的产品名称。只要符合95标准，并且通过审查的产品就可以称为“95型口罩”。

/ 1716：2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准，相关产品制造流程和测试必须符合本规范。

该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料，以及确定的测试和性能结果，以确保其使用安全。

1、由于每个国家关于进口口罩的要求不同，建议大家出口前务必咨询当地的代理公司或者接收方，避免物资被扣或者被退回的问题。

2、自用口罩的出原理口以及快递，数量一定要在合理范围，如果数量巨大也有可能被国外海关扣押。

3、目前航空海运运力还没有完全恢复，运输时间都相对较长，建议在发货后留意单号更新，同时耐心等待，只要没有违规问题，一般不会被扣押或者退回。

目前并没有官方禁止口罩出口的消息。

建议中国卖家及时关注国内外防疫物资出口资口罩质认证和监管要求，避免造成产品被扣押和退回的风险。属于医疗器械类的口罩，不同国家的资质和要求都不相同，这点卖家们一定要注意。

国内外销售都需要先获得《第二类医疗器械经营备案凭证》，若想在跨境平台销售，除了类目审核，还需要产品认证，欧美必须通过当地国家认证许可，如欧盟认证，美国认证。

欧盟认证还需要注意包装、质量符合要求，要有欧洲代理信息。并最好保留好认证证书，采购发票或原材料作用发票。口罩作用原理。