口罩出口需商检嘛_出口商品必须商检吗

⒈为加强医疗物资出口质量监管，按照《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例，海关总署决定自本公告发布之日起，对“”等海关商品编号项下的医疗物资（详见附件）实施出口商品检验。

⒉出入境检验检疫机构对列入目录的进出口商品以及法律、行政法规规定须经出入境检验检疫机构检验的其他进出口商品实施检验。

⒊即实施法定检验的货物包括：法检目录内。法律、行政法规规定须检验的其他进出口商品。

⒋第十五条 本出口商品法规定必须经商检机构检验的出口商品的发货人或者其代理人，应当在商检机构规定的地点和期限内，向商检机构报检。商检机构应当在国家商检部门统一规定的期限内检验完毕，并出具检验证单。

⒌《中华人民共和国进出口商品检验法实施条例》。

⒍第二十四条 法定检验的出口商品的发货人应当在海关总署统一规定的地点和期限内，持合同等必要的凭证和相关批准文件向出入境检验检疫机构报检。法定检验的出口商品未经检验或者经检验不合格的，不准出口。

⒎出口商品应当在商品的生产地检验。海关总署可以根据便利对外贸易和进出口商品检验工作的需要，指定在其他地点检验。

⒏出口实行验证管理的商品，发货人应当向出入境检验检疫机构申请验证。

⒐出入境检验检疫机构按照海关总署的规定实施验证。

⒑第三十三条 违反本法规定，将必须经商检机构检验的进口商品未报经检验而擅自销售或者使用的，或者将必须经商检机构检验的出口商品未报经检验合格而擅自出口的，由商检机构没收违法所得，并处货值金额百分之五以上百分之二十以下的罚款。构成犯罪的，依法追究刑事责任。

⒒▲出口新型冠状病毒检测试剂盒须在出口报关代理或装运前7天报检。

⒓▲申报地原则上应向试剂盒工厂所在地海关申请办理出境检验检疫手续。检验合格后海关签发出口检验检疫电子底账。

⒔所以，你们的当务之急是去海关办理注册登记。

⒕给你看海关的之前的操作指南吧，最新变化请参考官方消息。

⒖为贯彻落实《深化党和国家机构改革方案》工作部署，海关总署对企业报关报检资质进行了优化整合，现将有关事项进行公告，本公告自2018年4月20日起施行。

⒗自2018年4月20日起，企业在海关注册登记或者备案后，将同时取得报关报检资质。

⒘新企业通过中国国际贸易单一窗口标准版进行报关报检资质备案。

⒙点击页面上方“注册”按钮，进入注册页面完成用户注册手续。

⒚方式一：通过单一窗口首页“标准应用”菜单进入。

⒛方式二：选择企业所在省份，点击“我要办事”菜单进入。

带“”项目为必填项，企业需特别注意报关单位信息中的“注册海关”栏和企业报检资质信息中的“出入境检验检疫机关”栏应选择企业所在地海关、出入境检验检疫机关。如该栏选择错误，将影响企业备案办理。

全部项目信息填写完毕后，点击暂存，核对信息填写正确无误后，点击申报。

企业按照申请经营类别，向海关业务现场提交书面申请材料。

已在海关和原检验检疫部门办理了报关和报检注册登记或者备案的企业无需再到海关办理相关手续，原报关和报检资质继续有效。

注意：只办理了报关或者报检注册登记或者备案的企业。

自2018年6月1日起，企业可以通过“单一窗口”补录企业和报关人员注册登记或者备案相关信息。

不同类型的口罩遵循不同的标准，不同口罩适用范围各不相同。

中国口罩的几个主要标准为2626-2019呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器、/-2016日常防护型口罩技术规范、/0969-2013一次性使用医用口罩、0469-2011医用外科口罩、-2010医用防护口罩技术要求，以下详细介绍各主要标准。

该标准第一版为1981年发布(2626-1981)，1992、2006、2019年分别进行过三次更新，2019版改为“呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器”，不带“用品”二字。其中2626-2019版于2019-12-31发布，2020-07-01实施，标准规定了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的分类和标记、技术要求、检测方法和标识。该标准由国家安全生产监督管理局提出，全国个体防护装备标准化技术委员会(/112)归口。相对于2006版，在遵循科学性、规范性、协调性、时效性等基本原则的基础上，根据科学进步和产品发展的趋势，在不降低防护能力的前提下调整呼吸阻力指标，完善检测方法，优化半口罩的下方视野，提高产品的舒适性。适用范围见图6。

该标准过滤元件按过滤性能分为两类(和)，类只适用于过滤非油性颗粒物，包括90(≥90%)，95(≥95%)，100(≥99.97%)三个级别。类适用于过滤油性和非油性颗粒物的过滤元件，包括90(≥90%)，95(≥95%)，100(≥99.97%)三个级别。和后的数字，指过滤效率水平，数字越高过滤效果越好。口罩未对合成血液穿透、表面抗湿性进行测试，因此，这类口罩短时间使用可以阻挡病毒，但不能用于接触可能有喷溅患者或长时间接触患者。

日常防护型口罩技术规范，为民用口罩标准，该标准由中国纺织工业联合会提出，全国纺织品标准化技术委员会(/209)归口。

根据过滤效率分为：Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级，对应的过滤效率：盐性介质分别为≥99%、≥95%、≥90%。油性介质分别为≥99%、≥95%、≥80%。

口罩的防护效果由高到低分为、、、级，各级口罩适用的环境空气质量分别为严重污染、严重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各级口罩在相对应的空气污染环境下应能降低吸入的颗粒物()浓度至≤75μ/(空气质量指数类别良及以上)。当口罩防护效果级别为级，过滤效率应达到Ⅱ级及以上。当口罩防护效果级别为、、级，过滤效率应达到Ⅲ级及以上。

该标准为一次性使用医用口罩的行业标准，于2013-10-21发布，2014-10-01实施。普通医用口罩符合此标准，适用于医护人员一般防护，仅用于普通医疗环境佩戴使用。普通级的医用口罩名称较多，医用护理、一次性医用都属于此类。名称上没有“防护”、“外科”字样的医用口罩，均是普通级别的医用口罩。该级别口罩的核心指标包括细菌过滤效率、通气阻力，不要求对血液具有阻隔作用，也无密合性要求。

医用外科口罩（0469-2011）为医用外科口罩的行业标准，于2011-12-31发布，2013-06-01号实施。

医用外科口罩行业标准第一版（0469-2004）已被2011版所替代。适用于临床医务人员在有创操作等过程中佩戴的一次性口罩（见图6），是手术室等有体液、血液飞溅风险环境常用的医用口罩，外包装上必须明确标示为医用外科口罩。该类型口罩的核心指标包括细菌过滤效率、颗粒过滤效率、合成血液穿透阻力、通气阻力（见表3），没有像医用防护口罩标准那样对面部密合度提出严格要求，对细菌的过滤效率≥95%，对颗粒的过滤效率有限（≥30%）。

-2010医用防护口罩技术要求于2010-09-必须02发布，2011-08-01实施，第一版为-2003，在全国抗击的大形势下制定，2003年4月29日紧急发布并实施，在前没有医用防护口罩。该标准适用于医疗工作环境下，过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等，包括各种传染性病毒等(见图6)。该类型口罩的核心指标包括颗粒过滤效率、合成血液穿透阻力、通气阻力、表面抗湿性、密合性良好、总适合因数(见表 3)。医用防护口罩与佩戴者面部具有良好的贴合性，依据非油性颗粒过滤效率，医用防护口罩分为1级(≥95%)、2级(≥99%)、3级(≥99.97%)。医用防护口罩规定口罩对非油性商检颗粒的过滤效率≥95%，符合95或2及以上等级。

我国医用口罩的防护能力由高至低依次是医用防护口罩、医用外科口罩、普通医用口罩。

※声明：本文内容节选网络，涉及作品版权问题，请及时联系我们，我们将删除内容以保证您的权益。出口商品必须商检。